药品生产/质量管理简历工作经历填写样本

工作时间：2017-03 - 至今

公司名称：百捷简历信息互动有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：质量技师

工作描述：

1.遵守化验室的规章制度，维护化验室的安全.。

2.对原辅料进行验收检验，出具检验报告。

3.对不合格原辅料作出封存，拒收决定，填写投诉报告和相关记录。

4.对产品进行检验，出具检验报告。

5.对检验不合格的产品作出封存，返工，报废的决定。

6.对原辅料，产品的留样进行保管，盘点，检验，记录检验结果。

7.按规定对生产环境进行检查，例如生产用水进行检测，对洗缸水进行检测等，保存记录。

8.对化验室的所有检验结果进行记录，归档。

9.负责实验室仪器的基本维护，定期标定，校验。

工作时间：2012-03 - 2014-12

公司名称：百捷简历人才咨询有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：sqa

工作描述：
1：参与对预选供应商的质量能力评定，提出选定建议，对供应商的质量管理，组织供应商质量改善与持续改进。
2：负责对供应商供货质量的统计及评价工作，并对供方的持续改进予以监控。及时、有效地处理供应商的质量投诉问题，改善措施稽核
3:依据供应商质量管理制度和规程对供应商进行管理，负责对潜在供应商的审核，现有供应商体系及过程审核工作。负责对供应商的业绩进行综合评价。监督并执行供应商质量管理。

工作时间：2015-04 - 2017-03

公司名称：百捷简历管理咨询有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：软件测试工程师

工作描述：
项目组隶属微软事业部，主要负责windows操作系统自带app(desktop/mobile)的测试，以及一部分web产品的测试. 
1. 测试类别：UI测试以及功能性测试
2. 搭建测试环境，撰写测试步骤，执行测试以及处理bug，完成测试报告。
3. 运用C#编程语言结合selenium实现web产品的自动化代码编写

工作时间：2012-11 - 2013-04

公司名称：百捷简历管理咨询有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：qc质检员品管

工作描述：
在该公司主要负责冲压件的检验与判定，并协助QE工程师客诉的对应。
一、依检验标准书抽检产品的外观、尺寸等。
二、制程异常的判定与异常处理追踪。
三、记录实测数据并汇总检验报表
四、追踪异常改善方案执行效果
五、定期参与品质培训活动

• 用「动词＋工作内容＋量化结果」的句式描述职责，比如"负责…，使…提升20%"。
• 每段经历保留3~5条要点，突出重点，避免记流水账。
• 突出你的业绩与贡献，而非简单罗列日常职责。

• 工作时间有空档却不说明，容易引发HR疑虑。
• 把工作经历写成岗位说明书，缺少个人贡献。
• 堆砌大量无关经历，反而冲淡了与药品生产/质量管理岗位的匹配度。

• 最近的经历写详细，年代久远的经历可以简略带过。
• 写工作经历前先研究药品生产/质量管理岗位JD，把JD里的关键词自然融入你的经历描述。
• 没有亮眼数据时，可以从效率提升、流程优化、客户反馈等角度提炼成果。